Мальчик 4 лет был доставлен в стационар в связи с лихорадкой и водянистой диареей.
Кожные покровы были бледными и иктеричными, отмечались признаки тяжелой острой недостаточности питания (окружность руки на уровне середины плеча 11,3 см). От левого соска до центра эпигастральной области спускались безболезненные эластичные подвижные подкожные узелки. Уровень гемоглобина составлял 50 г/л, при электрофорезе выявлены признаки серповидноклеточной анемии. При допплеровском ультразвуковом исследовании области грудной клетки определялись признаки наличия расширенной несжимаемой подкожной вены с отсутствующим кровотоком, что подтверждало диагноз поверхностного тромбофлебита в области грудной клетки, или болезни Мондора.
Пациенту проводилась терапия амоксицилином, выдавалось готовое к использованию лечебное питание. Лечение проводилось амбулаторно. Через 6 недель мальчик полностью восстановился, отмечался полный регресс тромбофлебита в области грудной клетки.
Болезнь Мондора чаще всего встречается у женщин, наиболее распространенным фактором риска являются операции на молочной железе.
Перевод: Мария Иванова